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财联社7月26日讯（裁剪 赵昊）据媒体报谈，继欧盟药品监管局（EMA）之后，英国药品和保健品监管局（MHRA）也运行审查丹麦药企诺和诺德旗下的GLP-1类药物，先前有陈述称药物存在致患者自裁或自残的风险。
当地技术周二（7月25日）晚些时候，MHRA告诉媒体，该机构正在审查糖尿病药物Ozempic和减肥药物Saxenda两款药物的数据。Ozempic的活性因素司好意思格鲁肽和Saxenda的利拉鲁肽王人是诺和诺德的GLP-1药物。
红利庸碌来说，这种药物会效法肠谈中产生的一种叫作GLP-1的激素，向大脑发出信号，让服用者错觉得“照旧吃饱了”，进而物化东谈主们对饮食的节制。
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se8088MHRA称，审查责任将研讨安全性数据，包括来自患者和临床大夫偏捏他未具名的药品监管机构陈述的药品不良响应。
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报谈称，在2020年至2023年7月6日历间，MHRA已通过其采集和监测药物反作用的陈述系统“黄卡辩论”（Yellow Card scheme）收到了5份与“自裁或自残动作”议论波及司好意思格鲁肽的“疑似药物不良响应”的陈述。
另外，在2010年到2023年7月6日历间，MHRA还收到了12起波及利拉鲁肽的“疑似药物不良响应”案件，也与“自裁或自残动作”议论。不外该机构强调，陈述尚不可讲解之间存在因果关系。
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MHRA首席安全官Alison Cave称，“患者安全是咱们的紧要任务。咱们将仔细注目系数可用的把柄，并酌情向患者和医疗保健专科东谈主员传达进一步的提议。”MHRA还堤防到，天然Ozempic在英国莫得被批准用于减肥，但常被用于标签外的减肥盘算。
两周前有音问称，欧盟药品监管局（EMA）也正在访问Ozempic和Saxenda，原因是冰岛监管部门陈述了三例患者使用这些药物后出现自裁念头的案例，其中包括两个使用Ozempic的患者案例以及一个使用Saxenda的患者案例。
据了解，在欧盟的居品信息中，自裁倾向王人莫得被列为反作用。而在好意思国，司好意思格鲁肽减重合适证的Wegovy则在处方阐明中提议监测患者的自裁念念法或动作。
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